违规医疗器械生产企业或面临“飞行检查”
2012年6月27日
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国家食品药品监督管理局21日在网站发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》,明确在涉嫌违法违规、发生重大产品质量事故等情形下,可对医疗器械生产企业进行“飞行检查”。
分类: 行业新闻
国家食品药品监督管理局21日在网站发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》,明确在涉嫌违法违规、发生重大产品质量事故等情形下,可对医疗器械生产企业进行“飞行检查”。